近日，太阳集团0638张桂红课题组在美国生物化学与分子生物学会会刊、自然指数收录期刊《Journal of Biological Chemistry》上发表了题为“African swine fever virus pB475L evades host antiviral innate immunity via targeting STAT2 to inhibit IFN-I signaling”的研究论文，该研究发现非洲猪瘟病毒非结构蛋白pB475L靶向宿主蛋白STAT2，拮抗I型干扰素的信号转导。

非洲猪瘟是一种高度传染性的病毒性疾病，其致死率接近100%，给全球养猪业造成了巨大的经济损失。非洲猪瘟病毒基因组庞大，编码了大量蛋白质，且大部分蛋白质功能仍未明确。因此，研究病毒蛋白拮抗先天免疫的机制，有助于抗病毒药物或减毒活疫苗的研究。

该研究以pB475L作为研究对象，通过免疫共沉淀、激光共聚焦以及核质分离等方法阐明了pB475L通过与STAT2竞争性结合STAT1抑制了I型干扰素诱导的STAT1和STAT2的二聚化以及p-STAT1和p-STAT2的入核，进而拮抗I型干扰素信号转导的机制。并且通过构建ASFV-B475L^7PM点突变毒株，进一步验证pB475L在ASFV感染过程中逃逸宿主先天免疫的作用。

太阳集团0638张桂红教授、龚浪副教授、周沛副教授为通讯作者，博士后黄钊、硕士研究生麦湛卓为共同第一作者。该研究获得国家重点研发计划 (2021YFD1800100)、中国博士后科学基金第16批特别资助(站中)、中国博士后科学基金第74批面上项目和农业部生猪产业技术体系(CARS-35)资助。